Sem stendur er Marokkó með næstum 40 lyfjaverksmiðjur, 50 heildsalar og meira en 11.000 apótek. Þátttakendur í lyfjasölurásum sínum eru lyfjaverksmiðjur, heildsalar, apótek, sjúkrahús og heilsugæslustöðvar. Meðal þeirra eru 20% lyfjanna beint seld eftir beinum söluleiðum, það er lyfjaverksmiðjum og apótekum, sjúkrahúsum og heilsugæslustöðvum ljúka viðskiptum beint. Að auki eru 80% lyfja seld með 50 heildsölum.
Árið 2013 starfaði marokkóski lyfjaiðnaðurinn 10.000 beint og næstum 40.000 óbeint, með framleiðslugildi um það bil 11 milljarða AED og neysla um það bil 400 milljónir flöskur. Meðal þeirra eru 70% neyslu framleidd af lyfjaverksmiðjum á staðnum og hin 30% eru aðallega flutt inn frá Evrópu, sérstaklega Frakklandi.
1. Gæðastaðlar
Marokkóskur lyfjaiðnaður tekur upp alþjóðlegt staðlað gæðakerfi. Lyfjafræðideild heilbrigðisráðuneytisins í Marokkó ber ábyrgð á eftirliti með lyfjaiðnaðinum. Motorola samþykkir aðallega góða framleiðsluhætti (GMP) sem Alþjóðaheilbrigðisstofnunin, Lyfjastofnun Evrópu og Matvæla- og lyfjastofnun Bandaríkjanna hafa mótað. Þess vegna telur Alþjóðaheilbrigðismálastofnunin Marokkó lyfjaiðnaðinn sem evrópskt svæði.
Að auki, jafnvel þó að lyf komi inn á markaði Marokkó á staðnum í formi sýna eða gjafa, þurfa þau samt að fá markaðsleyfi (AMM) frá stjórnunardeild ríkisins. Þessi aðferð er flókin og tímafrek.
2. Lyfjaverðskerfi
Marokkóska verðlagningarkerfið fyrir lyf var stofnað á sjöunda áratug síðustu aldar og heilbrigðisráðuneytið ákvarðar lyfjaverð. Marokkóska heilbrigðisráðuneytið ákvarðar verð slíkra lyfja sem framleidd eru af lyfjaverksmiðjunni með hliðsjón af svipuðum lyfjum í Marokkó og öðrum löndum. Á þeim tíma ákváðu lögin að dreifingarhlutfall lokaverðs lyfja (án virðisaukaskatts) væri sem hér segir: 60% fyrir lyfjaverksmiðjur, 10% fyrir heildsala og 30% fyrir apótek. Að auki er verð á samheitalyfjum sem framleitt er í fyrsta skipti 30% lægra en á einkaleyfislyfjunum og verð á slíkum samheitalyfjum sem önnur lyfjafyrirtæki framleiða lækkar í röð.
Skortur á gegnsæi í verðkerfinu hefur hins vegar leitt til verðbólgu á lyfjaverði í Marokkó. Eftir 2010 breyttu stjórnvöld smám saman lyfjaverðlagningarkerfinu til að auka gagnsæi og lækka lyfjaverð. Frá árinu 2011 hafa stjórnvöld fjórum sinnum lækkað lyfjaverð í stórum stíl og tekið þátt í meira en 2.000 lyfjum. Meðal þeirra tók 1.578 lyf við verðlækkuninni í júní 2014. Verðlækkunin skilaði sér í fyrsta samdrætti í sölu lyfja sem seld voru í apótekum í 15 ár, um 2,7% í 8,7 milljarða AED.
3. Reglugerð um fjárfestingu og stofnun verksmiðja
Marokkósku „lyfja- og lyfjalögin“ (lög nr. 17-04) kveða á um að stofnun lyfjafyrirtækja í Marokkó þurfi samþykki heilbrigðisráðuneytisins og landsráðs lyfjafræðinga og samþykki skrifstofu ríkisstjórnarinnar.
Marokkósk stjórnvöld hafa enga sérstaka ívilnandi stefnu fyrir erlenda fjárfesta að koma upp lyfjaverksmiðjum í Marokkó en þeir geta notið allsherjar ívilnandi stefnu. „Fjárfestingarlög“ (lög nr. 18-95), sem sett voru út 1995, kveða á um ýmsar ívilnandi skattastefnur til að hvetja til og stuðla að fjárfestingum. Samkvæmt ákvæðum Fjárfestingarkynningarsjóðs sem stofnað var til með lögum, fyrir fjárfestingarverkefni með fjárfestingu upp á meira en 200 milljónir dirhams og til að skapa 250 störf, mun ríkið veita styrki og ívilnandi stefnu varðandi landkaup, uppbyggingu innviða og starfsmenntun. Allt að 20%, 5% og 20%. Í desember 2014 tilkynnti fjárfestingarnefnd marokkóskra ríkisstjórnarinnar að hún myndi lækka ívilnandi þröskuld úr 200 milljónum dirhams í 100 milljón dirham.
Samkvæmt greiningu Kínversk-Afríku viðskiptarannsóknarmiðstöðvarinnar, þó að 30% af lyfjamarkaði Marokkó þurfi að reiða sig á innflutning, þá eru gæðastaðlar lyfjaiðnaðarins skráðir af Alþjóðaheilbrigðismálastofnuninni sem Evrópusvæði aðallega hernumdir af Evrópu. Kínversk fyrirtæki sem vilja opna marokkóska lyfja- og lækningatækjamarkaðinn þurfa að stjórna mörgum þáttum svo sem kynningarkerfi og gæðakerfi.
