I øjeblikket har Marokko næsten 40 farmaceutiske fabrikker, 50 grossister og mere end 11.000 apoteker. Deltagere i dets salgskanaler for lægemidler inkluderer farmaceutiske fabrikker, grossister, apoteker, hospitaler og klinikker. Blandt dem sælges 20% af stofferne direkte via direkte salgskanaler, dvs. farmaceutiske fabrikker og apoteker, hospitaler og klinikker gennemfører direkte transaktioner. Desuden sælges 80% af stofferne gennem 50 grossister.
I 2013 beskæftigede den marokkanske medicinalindustri 10.000 direkte og næsten 40.000 indirekte med en outputværdi på ca. 11 mia. AED og et forbrug på ca. 400 millioner flasker. Blandt dem produceres 70% af forbruget af lokale farmaceutiske fabrikker, og de resterende 30% importeres hovedsageligt fra Europa, især Frankrig.
1. Kvalitetsstandarder
Den marokkanske medicinalindustri vedtager et internationalt standardkvalitetssystem. Farmaceutisk og farmaceutisk afdeling i Marokkos sundhedsministerium er ansvarlig for tilsyn med medicinalindustrien. Motorola vedtager hovedsageligt Good Manufacturing Practices (GMP), der er formuleret af Verdenssundhedsorganisationen, Det Europæiske Lægemiddelagentur og den amerikanske fødevare- og lægemiddeladministration. Derfor viser Verdenssundhedsorganisationen den marokkanske medicinalindustri som et europæisk område.
Derudover er der stadig brug for en markedsføringstilladelse (AMM) fra regeringsadministrationen, selvom stoffer kommer ind på det lokale marokkanske marked i form af prøver eller donationer. Denne procedure er kompliceret og tidskrævende.
2. Lægemiddelprissystem
Det marokkanske prisfastsættelsessystem for lægemidler blev dannet i 1960'erne, og sundhedsministeriet bestemmer lægemiddelpriserne. Det marokkanske sundhedsministerium bestemmer prisen på sådanne lægemidler produceret af lægemiddelfabrikken med henvisning til lignende stoffer i Marokko og andre lande. På det tidspunkt bestemte loven, at fordelingsgraden for den endelige pris på lægemidler (ekskl. Moms) var som følger: 60% for farmaceutiske fabrikker, 10% for grossister og 30% for apoteker. Derudover er prisen på generiske lægemidler, der produceres for første gang, 30% lavere end deres patenterede lægemidler, og priserne på sådanne generiske lægemidler, der produceres af andre farmaceutiske virksomheder, reduceres successivt.
Manglen på gennemsigtighed i prissystemet har imidlertid ført til høje lægemiddelpriser i Marokko. Efter 2010 reformerede regeringen gradvist lægemiddelprissystemet for at øge gennemsigtigheden og sænke lægemiddelpriserne. Siden 2011 har regeringen reduceret lægemiddelpriserne i stor skala fire gange med mere end 2.000 stoffer. Blandt dem omfattede prisnedgangen i juni 2014 1.578 stoffer. Prissænkningen resulterede i det første fald i salget af lægemidler, der blev solgt gennem apoteker i 15 år, med 2,7% til AED 8,7 mia.
3. Bestemmelser om investering og etablering af fabrikker
Den marokkanske "medicin- og medicinlov" (lov nr. 17-04) bestemmer, at etablering af farmaceutiske virksomheder i Marokko kræver godkendelse fra sundhedsministeriet og det nationale råd for farmacer og godkendelse af regeringssekretariatet.
Den marokkanske regering har ingen særlige præferencepolitikker for udenlandske investorer til at etablere farmaceutiske fabrikker i Marokko, men de kan have universel præferencepolitik. "Investeringsloven" (lov nr. 18-95), der blev offentliggjort i 1995, indeholder forskellige præferentielle skattepolitikker til fremme af og fremme investeringer. I henhold til bestemmelserne i investeringsfremmende fond oprettet ved loven vil staten for investeringsprojekter med en investering på mere end 200 millioner dirham og skabe 250 arbejdspladser støtte og præferencepolitikker til køb af jord, opførelse af infrastruktur og uddannelse af personale. Op til 20%, 5% og 20%. I december 2014 meddelte den marokkanske regerings interministerielle investeringsudvalg, at den ville sænke præferencetærsklen fra 200 millioner dirham til 100 millioner dirham.
Ifølge analysen fra China-Africa Trade Research Center, selvom 30% af det marokkanske lægemiddelmarked har brug for at stole på import, er de kvalitetsstandarder for medicinalindustrien, der er opført af Verdenssundhedsorganisationen som den europæiske region, hovedsageligt besat af Europa. Kinesiske virksomheder, der ønsker at åbne det marokkanske marked for medicin og medicinsk udstyr, har brug for at kontrollere mange aspekter såsom reklamesystemet og kvalitetssystemet.
