För närvarande har Marocko nästan 40 läkemedelsfabriker, 50 grossister och mer än 11 000 apotek. Deltagare i läkemedelsförsäljningskanalerna inkluderar läkemedelsfabriker, grossister, apotek, sjukhus och kliniker. Bland dem säljs 20% av läkemedlen direkt via direktförsäljningskanaler, det vill säga läkemedelsfabriker och apotek, sjukhus och kliniker genomför transaktioner direkt.Dessutom säljs 80% av drogerna via 50 grossister.
2013 använde den marockanska läkemedelsindustrin 10 000 direkt och nästan 40 000 indirekt, med ett produktionsvärde på cirka 11 miljarder AED och en konsumtion på cirka 400 miljoner flaskor. Bland dem produceras 70% av konsumtionen av lokala läkemedelsfabriker och de återstående 30% importeras främst från Europa, särskilt Frankrike.
1. Kvalitetsstandarder
Den marockanska läkemedelsindustrin antar ett internationellt standardkvalitetssystem. Farmaceutiska och farmaceutiska avdelningen vid Marockos hälsovårdsministerium ansvarar för tillsynen över läkemedelsindustrin. Motorola antar främst Good Manufacturing Practices (GMP) som formulerats av Världshälsoorganisationen, Europeiska läkemedelsmyndigheten och USA: s livsmedels- och läkemedelsmyndighet. Därför listar Världshälsoorganisationen den marockanska läkemedelsindustrin som ett europeiskt område.
Dessutom, även om läkemedel kommer in på den lokala marockanska marknaden i form av prover eller donationer, behöver de fortfarande få ett godkännande för försäljning (AMM) från regeringens förvaltningsavdelning. Denna procedur är komplicerad och tidskrävande.
2. Läkemedelsprissystem
Det marockanska läkemedelsprissystemet bildades på 1960-talet och hälsoministeriet bestämmer läkemedelspriserna. Det marockanska hälsovårdsministeriet bestämmer priset på sådana läkemedel som produceras av läkemedelsfabriken med hänvisning till liknande läkemedel i Marocko och andra länder. Vid den tiden föreskrev lagen att fördelningsgraden för det slutliga läkemedelspriset (exklusive moms) var följande: 60% för läkemedelsfabriker, 10% för grossister och 30% för apotek. Dessutom är priset på generiska läkemedel som produceras för första gången 30% lägre än deras patenterade läkemedel och priserna på sådana generiska läkemedel som produceras av andra läkemedelsföretag kommer successivt att sänkas.
Den bristande insynen i prissystemet har dock lett till uppblåsta läkemedelspriser i Marocko. Efter 2010 reformerade regeringen gradvis läkemedelsprissystemet för att öka transparensen och sänka läkemedelspriserna. Sedan 2011 har regeringen sänkt läkemedelspriserna i stor skala fyra gånger med mer än 2000 läkemedel. Bland dem omfattade prissänkningen i juni 2014 1 578 läkemedel. Prissänkningen resulterade i den första minskningen av försäljningen av läkemedel som såldes via apotek på 15 år, med 2,7% till 8,7 miljarder AED.
3. Regler om investering och etablering av fabriker
Den marockanska "läkemedels- och läkemedelslagen" (lag nr 17-04) föreskriver att etableringen av läkemedelsföretag i Marocko kräver godkännande av hälsovårdsministeriet och National Council of Pharmacists och godkännande av regeringssekretariatet.
Den marockanska regeringen har ingen särskild förmånspolitik för utländska investerare att etablera läkemedelsfabriker i Marocko, men de kan ha universell förmånspolitik. "Investeringslagen" (lag nr 18-95) som utfärdades 1995 föreskriver olika förmånliga skattepolicyer för att uppmuntra och främja investeringar. Enligt bestämmelserna i investeringsfrämjande fonden som inrättats av lagen, för investeringsprojekt med en investering på mer än 200 miljoner dirham och skapande av 250 arbetstillfällen, kommer staten att tillhandahålla subventioner och förmånspolicyer för inköp av mark, byggande av infrastruktur och personalträning. Upp till 20%, 5% och 20%. I december 2014 meddelade den marockanska regeringens interministeriella investeringskommitté att den skulle sänka förmånsgränsen från 200 miljoner dirham till 100 miljoner dirham.
Enligt analysen från China-Africa Trade Research Center, även om 30% av den marockanska läkemedelsmarknaden behöver förlita sig på import, är de kvalitetsstandarder som läkemedelsindustrin har listat av Världshälsoorganisationen som den europeiska regionen huvudsakligen upptagen av Europa. Kinesiska företag som vill öppna den marockanska marknaden för medicin och medicinsk utrustning måste kontrollera många aspekter som publicitetssystem och kvalitetssystem.
