Plastîk materyalek bi polîmerê bilind wekî rêgeza sereke ye. Ew ji reçîn û dagirtiyên sentetîk, plastîfîzeker, îstîqrar, lubrifant, pigment û pêvekên din pêk tê. Ew di dema çêkirin û pêvajoyê de ji bo hêsankirina modelbûnê di rewşek herikbar de ye, dema ku pêvajo xilas dibe şeklek hişk pêşkêşî dike.
Parçeyek sereke ya plastîkê reçîna sentetîk e. Resin bi eslê xwe ji lîpîdên ku ji hêla heywan û nebatan ve hatine veşartin ve têne navandin, wekî rosin, şelac û hwd. Resinên sentetîk (carinan bi hêsanî wekî "rezîn" têne binavkirin) polîmerên ku bi adîdeyên cihêreng re ne hatine têkel kirin. Rizîn bi qasî 40% heya 100% giraniya tevahî ya plastîkê hesab dike. Taybetmendiyên bingehîn ên plastîkan bi taybetî ji hêla taybetiyên rezînê ve têne diyar kirin, lê pêvek jî roleke girîng dilîzin.
Çima pêdivî ye ku plastîk were guhertin?
Bi navê "guherandina plastîk" tê wateya rêbaza guherîna performansa wêya xwerû û çêtirkirina yek an çend aliyan bi lêzêdekirina yek an çend madeyên din li rehîna plastîk, û bi vî rengî digihîje armanca firehkirina qada xweya kargêranê. Materyalên plastîkî yên guhertî bi komkî wekî "plastîkên guhertî" têne binav kirin.
Heya nuha, lêkolîn û pêşkeftina pîşesaziya kîmyewî ya plastîk bi hezaran materyalên polîmer sentez kiriye, ku ji wan tenê ji 100 zêdetir nirxê pîşesaziyê ne. Zêdetirî% 90 ê materyalên rezîn ên ku bi gelemperî di plastîkan de têne bikar anîn di nav pênc rezberên gelemperî de (PE, PP, PVC, PS, ABS) têne berhev kirin. Vêga, domandina sentezkirina hejmarek mezin ji materyalên polîmer ên nû, ku pir ne aborî ye û ne jî realîst e.
Ji ber vê yekê, lêkolîna kûr a têkiliya di navbera pêkhate, avahî û performansa polîmer de, û guhertina plastîkên heyî yên li ser vê bingehê, ji bo hilberîna materyalên plastîk ên nû yên guncan, bûye yek ji awayên bi bandor ên pêşxistina pîşesaziya plastîkan. Pîşesaziya plastîkên cinsî di van salên dawî de jî geşedanek berbiçav bi dest xistiye.
Guhertina plastîk tê wateya guherîna taybetmendiyên malzemeyên plastîkî di rêça ku mirov bi rêbaza fîzîkî, kîmyewî an her du rêbazan hêvî dike de, an jî ji bo girîng lêçûn kêm kirin, an ji bo baştirkirina hin taybetiyan, an jî dayîna plastîk Fonksiyonên nû yên materyalê. Pêvajoya guherînê dikare di dema polîmerîzekirina reçîna sentetîk de pêk were, ango guherîna kîmyewî, wekî kopolîmerîzekirin, grafkirin, girêdan, hwd., Di heman demê de dikare di dema pêvedana reçîna sentetîk de, ango guhertina fîzîkî, were çêkirin. dagirtin, hev- Tevlihevkirin, zêdekirin, û hwd.
Rêbazên guherîna plastîk çi ne?
1. Guhertina dagirtinê (dagirtina madenê)
Bi lêzêdekirina toza mînerala neorganîk (organîk) li plastîkên normal, hişkbûn, hişkbûn û berxwedana germiya materyalên plastîk dikare baştir bibe. Gelek celeb dagirtî hene û taybetmendiyên wan zehf tevlihev in.
Rola dagirtiyên plastîk: pêşkeftina pêvajoya plastîkê baştir bikin, taybetmendiyên fîzîkî û kîmyewî baştir bikin, qebareyê zêde bikin, û lêçûnan kêm bikin.
Pêdiviyên ji bo aditivên plastîkî:
(1) Taybetmendiyên kîmyewî neçalak in, bêbandor in, û bi reçîn û pêvekên din re dijber tevdigerin;
(2) Li ser berxwedana avê, berxwedana kîmyewî, berxwedana hewayê, berxwedana germ û hwd plastîk bandor nake;
(3) Taybetmendiyên fîzîkî yên plastîk kêm nake;
(4) Dikare bi mîqdarên mezin were dagirtin;
(5) Denduriya nisbî hindik e û li ser dendika hilberê kêm bandor dike.
2. Guhertina Enhanced (fîra cam / fîbera karbon)
Tedbîrên xurtkirinê: bi lêzêdekirina materyalên fibroş ên wekî fîbera şûşe û fîbera karbonê.
Bandora zêdekirinê: ew dikare hişkbûn, hêz, hişkbûn û berxwedana germê ya materyalê bi girîngî baştir bike,
Bandorên neyînî yên guheztinê: Lê gelek materyal dê di şikestinê de bibe sedema rûyê belengaz û dirêjbûna kêmtir.
Prensîpa Zêdebûnê:
(1) Materyalên bihêzkirî xwedî hêz û modulê bilindtir in;
(2) Resin xwediyê gelek taybetmendiyên fîzîkî û kîmyewî yên binavûdeng e (berxwedana zirav, îzolasyon, berxwedana tîrêjê, tavilê berxwedana hilweşîna germahiya bilind, û hwd.) Û taybetmendiyên pêvajoyê;
(3) Piştî ku rezîn bi materyalê xurtkirinê re tête çêkirin, materyalê xurtkirinê dikare taybetmendiyên mekanîzmayî an yên din ên rezîn çêtir bike, û rezîn dikare rola girêdanê û veguhastina bar li ser materyalê xurtkirinê bilîze, da ku plastîka xurtkirî hebe taybetmendiyên hêja.
3. Guhertina hişk kirin
Pir materyal têra xwe hişk û pir nazik ne. Bi lêzêdekirina materyalên bi hişkbûna çêtirîn an materyalên neorganîk ên ultrafine, hişkbûn û performansa germahiya kêm a materyalan dikare zêde bibe.
Nûjînek hişkkirinê: Ji bo ku piştî zexmkirina şilikiya plastîkê kêm bibe, û hêza bandora wê û dirêjbûna wê baştir bibe, pêvekek li rezînê zêde kirin.
Bi gelemperî alavên hişkkirinê-piranî Maleb anhydride grafing compatibilizer-ê têne bikar anîn:
Kopolymerê etilen-vînîl acetat (EVA)
Elastomerê polîolefîn (POE)
Polîetilena Klorîn (CPE)
Kopolymerê akrîlonitrîl-butadîen-stîren (ABS)
Elasomer termoplastik stiren-butadiene (SBS)
EPDM (EPDM)
4. Guhertina retardant flame (retardant flame-free halogen)
Di gelek pîşesaziyên wekî amûrên elektronîkî û otomobîlan de, pêdivî ye ku materyal xwedan paşvemayîna pêta be, lê di gelek materyalên xav ên plastîkî de paşvedana şewatê kêm e. Paşvemayîna şewata çêtirkirî bi zêdekirina retardantên şewatê dikare pêk were.
Retardants of flame: wekî retardants flame, retardants fire an retardants fire, adeditives fonksiyonel ku paşketina şewatê didin polîmerên şewitandî jî têne zanîn; piraniya wan VA (fosfor), VIIA (brom, klor) û Têketiyên hêmanên ⅢA (antîmon, aluminium) in.
Têkiliyên molîbdenûm, pêkhateyên tenûrê, û asîdên hesin ên bi bandorên vemirandina dûmanê jî dikevin kategoriya retardantên şewatê. Ew bi giranî ji bo plastîkên ku bi pêdiviyên retardant flame têne bikar anîn ku şewitandina plastîkan, nemaze plastîkên polîmer dereng dixin an pêşî lê digirin. Itewitandin, xwe vemirandin û şewitandina wê dijwar bibe.
Pola paşvemayîna plastîk: ji HB, V-2, V-1, V-0, 5VB heya 5VA gav bi gav.
5. Guhertina berxwedana hewayê (dijî-pîrbûn, dij-ultraviyole, berxwedana germahiya kêm)
Bi gelemperî behsa berxwedana sar a plastîkan di germahiyên kêm de dike. Ji ber şilbûna germahiya kêm a plastîk a xwerû, plastîk di germahiya kêm de şil dibin. Ji ber vê yekê, pir hilberên plastîk ên ku di derdorên germahiya kêm de têne bikar anîn bi gelemperî hewce ne ku xwedî berxwedana sar bibin.
Berxwedana hewayê: ji rêzeya diyardeyên pîrbûnê yên wekî vemirandin, bêrengbûn, şikestin, qîrkirin û kêmkirina hêza hilberên plastîk ji ber bandora şert û mercên derveyî yên wekî tava rojê, guherînên germahiyê, ba û baran tê. Radyasyona ultraviolet di danasîna pîrbûna plastîk de faktorek sereke ye.
6. Alloyek guhertî
Dabeşa plastîk karanîna tevhevkirina fîzîkî an rêbaza kelûmelê û kopolîmerîzasyonê ye ku ji bo çêkirina performansa yek materyalê çêtirkirina du an zêdetir materyalan di nav materyalek nû ya performansa bilind, fonksiyonel û pispor de an jî armanca herdu taybetmendiyên materyalê hene. Ew dikare performansa plastîkên heyî baştir û zêde bike û lêçûnan kêm bike.
Alloyên plastîk ên gelemperî: wek alloyên PVC, PE, PP, PS bi firehî têne bikar anîn, û teknolojiya hilberînê bi gelemperî tête mestir kirin.
Alîkariya plastîk a endezyariyê: têkelê plastîkên endezyariyê (reçîn) e, bi taybetî pergala tevlîhevkirinê ya bi PC, PBT, PA, POM (polyoxymethylene), PPO, PTFE (polytetrafluoroethylene) û plastîkên endezyarî yên din ve wekî laşê sereke, res rezina ABS materyalên guhertî.
Rêjeya mezinbûna karanîna alloy PC / ABS li pêşiya qada plastîkan e. Vêga, lêkolîna alloykirina PC / ABS bûye xalek lêkolînê ya alloyên polîmer.
7. Zîrkonyûm fosfat plastîk guherand
1) Amadekirina polypropylenê PP / zîrkonyûm fosfata OZrP pêkhatî ya organîzmayî bi rêbaza tevlihevkirinê ya helandinê û sepandina wê di plastîkên endezyariyê de
Pêşîn, octadecyl dimetil amin sêyemîn (DMA) bi fosfata α-zirconium reaksiyonek peyda dike da ku fosfata zîrkonyûmê (OZrP) bi organîze hate guherandin, û dûv re OZrP bi polîpropîlen (PP) ve tê helandin da ku pêkhateyên PP / OZrP amade bike. Gava ku OZrP bi pişkek girseyî ya% 3 tête zêdekirin, hêza kişandinê, hêza bandorê û hêza vekêşînê ya pêkhateya PP / OZrP dikare bi rêzê ve bi rêzê 18. 2%, 62. 5%, û 11. 3%, bi materyalê safî yê PP re hevber kirin. Her weha aramiya germî jî bi girîngî çêtir dibe. Lewra yek dawiya DMA bi madeyên neorganîk re têkildar dibe da ku bendek kîmyewî çêbike, û dawiya din a zincîra dirêj bi laşî bi zincîra molekulerî ya PP ve têkel dibe da ku hêza vekêşînê ya pêkhateyê zêde bike. Hêza bandora çêtirîn û aramiya germî ji ber ku zîrkonyûm fosfata ku ji hêla krîstalên β ve tê hilberandin e. Ya duyemîn, têkiliya di navbera PP-ya guherîn û tebeqeyên fosfata zirconium de mesafeya di navbera tebeqeyên fosfata zirconium û belavbûna çêtir de zêde dike, û di encamê de hêza bendewariyê zêde dibe. Ev teknolojî dibe alîkar ku performansa plastîkên endezyariyê baştir bibe.
2) Nanokompozîta alkol / α-zirconium fosfat a polîvînîl alîkar û pêkanîna wê di materyalên paşvemayîn de
Nanokompozîtên fosfat a polînînîl a / zirconium bi giranî ji bo amadekirina materyalên paşverû dikare were bikar anîn. rê ev e:
① Yekem, rêbaza refluksê ji bo amadekirina fosfata α-zirconium tê bikar anîn.
②Li gorî rêjeya şile-hişk a 100 mL / g, toza fosfat a α-zirconium ya mîqdar bistînin û wê di ava deionîzekirî de belav bikin, li germahiya jûreyê di bin tevliheviya magnetîkî de bi dilopî çareseriya avî ya etylamîn zêde bikin, û bixwe diethanolamine zêde bikin, û bi ultrasonîkî derman bikin da ku ZrP amade bikin -OH çareseriya avî.
ALi 90 water ava deyonîzekirî mîqdarek alkolê ya polîvînîl (PVA) hilweşînin da ku çareseriyek% 5 çêbike, çareseriyek avî ya ZrP-OH ya hêja zêde bikin, 6-10 demjimêran berdewam bikin, çareseriyê sar bikin û têxin nav qalikê hewa di germahiya jûreyê de hişk dibe, Fîlimek zirav a bi qasî 0,15 mm dikare were çêkirin.
Zêdekirina ZrP-OH bi girîngî germahiya hilweşîna destpêkê ya PVA kêm dike, û di heman demê de dibe alîkar ku berteka karbonîzasyona hilberên hilweşîna PVA pêş bikeve. Ji ber ku polyaniyona ku di dema hilweşandina ZrP-OH de hatî çêkirin wekî malpera asîdek proton tevdigere ku bi reaksiyona Norrish II re berteka şirîn a koma asîdê PVA pêş bixe. Berteka karbonîzasyonê ya hilberên hilweşînê yên PVA berxwedana oksîdasyonê ya tebeqeya karbonê çêtir dike, û bi vî rengî performansa retardanta şewatê ya materyalê pêkve çêtir dike.
3) Nankomposîta polivînîl alkol (PVA) / starchê oksîze / α-zirconium fosfat û rola wê di başkirina taybetmendiyên mekanîkî de
Φ-fosfata Α-Zirconium bi rêbaza refluxa sol-gel hate sentez kirin, bi n-butylamîn bi organîkî hate guherandin, û OZrP û PVA hatin têkel kirin ku nanokompozîta PVA / α-ZrP were amadekirin. Taybetmendiyên mekanîzmayî yên madeya pêkhatî bi bandor baştir dikin. Gava ku pîvaza PVA% 0.8 bi girseyî ya α-ZrP hebe, hêza vekêşîn û dirêjbûna di veqetîna madeya pêkhatî de bi% 17. 3% û 26. Bi hevra bi PVA-ya safî re, zêde dibin. % 6 Ji ber ku hîdroksîla α-ZrP dikare girêdana hîdrojenê ya bihêz bi hîdroksîla molekulî ya starchê re hilberîne, ku dibe sedema baştirkirina taybetmendiyên mekanîkî. Di heman demê de, aramiya germî jî bi girîngî tête pêşve xistin.
4) Polastîren / materyalê tevlihevkirî yê zîrkonyûm fosfatê yê organîkî û sepandina wê di pêvekirina germahiya bilind de materyalên nanokompozît
α-Zirconium fosphate (α-ZrP) ji hêla methylamine (MA) ve tê piştgirî kirin ku çareseriya MA-ZrP peyda bike, û dûv re çareseriya p-klorometîl stîren (DMA-CMS) ya sentezkirî li çareseriya MA-ZrP tê zêdekirin û li germahiya jûreyê 2 d, berhem tê parzûn kirin, zexm bi ava vexwarinê têne şuştin da ku klor tune be, û di valahiya 80 ℃ de 24 h tê ziwa kirin. Di dawiyê de, pêkhatî ji hêla polîmerîzasyona girseyî ve tê amadekirin. Di dema polîmerîzekirina qelebalix de, beşek stîren dikeve nav lebatên fosfata zirconium, û berteka polîmerîzasyonê rû dide. Stabîliyeta germî ya hilberê bi girîngî çêtir dibe, lihevhatina bi laşê polîmer re çêtir e, û ew dikare hewcedariyên pêvajoyê ya germahiya bilind a materyalên nanokompozît bicîh bîne.
