Teadlased on loonud ensüümi, mis võib suurendada plastiku lagunemise kiirust kuus korda. Plastmasside lagunemise kiirendamiseks on kasutatud prügimajabakterites leiduvat ensüümi, mis toitub plastpudelidieetidest.
Kolm korda superensüümi aktiivsus
Meeskond kavandas laboris loodusliku PETaasi ensüümi, mis võib PETi lagunemist kiirendada umbes 20%. Nüüd on sama atlandiülene meeskond ühendanud PETaasi ja selle "partneri" (teise ensüümi nimega MHETaas), et saada veelgi suuremaid täiustusi: lihtsalt PETaasi segamine MHETaasiga võib suurendada PET lagunemise kiirust kahekordseks ja kujundada ühenduse kahe ensüümi vahel luua "superensüüm", mis selle tegevuse kolmekordistab.
Meeskonda juhivad PETase kujundanud teadlane, Portsmouthi ülikooli ensüümide innovatsiooni keskuse (CEI) direktor professor John McGeehan ja riikliku taastuvenergia laboratooriumi (NREL) vanemteadur dr Gregg Beckham. USA-s.
Professor McKeehan ütles: Greg ja mina räägime sellest, kuidas PETaas plastiku pinda lõhub, ja MHETaas seda veelgi purustab, seega on loomulik näha, kas saame neid koos kasutada looduses toimuva jäljendamiseks. "
Kaks ensüümi töötavad koos
Esialgsed katsed näitasid, et need ensüümid suudavad tõepoolest paremini koos töötada, nii et teadlased otsustasid proovida neid füüsiliselt ühendada, nagu kaks Pac-Mani köiega ühendada.
"Palju tööd on tehtud mõlemal pool Atlandi ookeani, kuid see on vaeva väärt - meil on hea meel näha, et meie uus kimäärne ensüüm on kolm korda kiirem kui looduslikult arenenud sõltumatu ensüüm, avades uusi võimalusi edasiseks arenguks ja parandamine. " McGeehan jätkas.
Nii PETaas kui ka äsja kombineeritud MHETaas-PETaas võivad töötada PET-plasti seedimisega ja selle algse struktuuri taastamisega. Nii saab plastikuid toota ja taaskasutada lõputult, vähendades seeläbi meie sõltuvust fossiilsetest ressurssidest nagu nafta ja maagaas.
Professor McKeehan kasutas Oxfordshire'is sünkrotrooni, mis kasutab mikroskoobina päikesest 10 miljardit korda tugevamat röntgenikiirgust, mis on piisav üksikute aatomite vaatlemiseks. See võimaldas uurimisrühmal lahendada ensüümi MHETase 3D-struktuuri, pakkudes seeläbi neile molekulaarset kava kiiremate ensüümsüsteemide kujundamise alustamiseks.
See uus uuring ühendab struktuurseid, arvutuslikke, biokeemilisi ja bioinformaatilisi meetodeid, et paljastada molekulaarne arusaam selle struktuurist ja funktsioonist. See uurimus on tohutu meeskonnatöö, kuhu on kaasatud kõigi karjäärietappide teadlased.
