ปัจจุบันโมร็อกโกมีโรงงานผลิตยาเกือบ 40 แห่งผู้ค้าส่ง 50 แห่งและร้านขายยามากกว่า 11,000 แห่ง ผู้เข้าร่วมในช่องทางการขายยา ได้แก่ โรงงานผลิตยาผู้ค้าส่งร้านขายยาโรงพยาบาลและคลินิก ในบรรดายาเหล่านี้ 20% ขายโดยตรงผ่านช่องทางการขายตรงนั่นคือโรงงานยาและร้านขายยาโรงพยาบาลและคลินิกทำธุรกรรมโดยตรง นอกจากนี้ยังจำหน่ายยาเสพติด 80% ผ่านของกลางจากผู้ค้าส่ง 50 ราย
ในปี 2013 อุตสาหกรรมยาของโมร็อกโกมีการจ้างงาน 10,000 ทางตรงและทางอ้อมเกือบ 40,000 รายโดยมีมูลค่าการส่งออกประมาณ 11 พันล้าน AED และมีการบริโภคประมาณ 400 ล้านขวด ในกลุ่มนี้ 70% ของการบริโภคผลิตโดยโรงงานผลิตยาในท้องถิ่นและที่เหลืออีก 30% นำเข้าจากยุโรปโดยเฉพาะฝรั่งเศส
1. มาตรฐานคุณภาพ
อุตสาหกรรมยาของโมร็อกโกใช้ระบบคุณภาพมาตรฐานสากล แผนกเภสัชกรรมและเภสัชกรรมของกระทรวงสาธารณสุขโมร็อกโกมีหน้าที่ดูแลอุตสาหกรรมยา Motorola ใช้หลักวิธีปฏิบัติในการผลิตที่ดี (GMP) ซึ่งกำหนดโดยองค์การอนามัยโลก, European Medicines Agency และสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐอเมริกาเป็นหลัก ดังนั้นองค์การอนามัยโลกจึงแสดงรายการอุตสาหกรรมยาของโมร็อกโกเป็นพื้นที่ในยุโรป
นอกจากนี้แม้ว่ายาเสพติดจะเข้าสู่ตลาดโมร็อกโกในท้องถิ่นในรูปแบบของตัวอย่างหรือการบริจาคพวกเขายังคงต้องได้รับการอนุญาตทางการตลาด (AMM) จากฝ่ายบริหารของรัฐบาล ขั้นตอนนี้ซับซ้อนและใช้เวลานาน
2. ระบบราคายา
ระบบการกำหนดราคายาของโมร็อกโกก่อตั้งขึ้นในปี 1960 และกระทรวงสาธารณสุขกำหนดราคายา กระทรวงสาธารณสุขของโมร็อกโกกำหนดราคาของยาดังกล่าวที่ผลิตโดยโรงงานยาโดยอ้างอิงกับยาที่คล้ายคลึงกันในโมร็อกโกและประเทศอื่น ๆ ในเวลานั้นกฎหมายกำหนดว่าอัตราส่วนการจัดจำหน่ายของราคาสุดท้ายของยา (ไม่รวมภาษีมูลค่าเพิ่ม) เป็นดังนี้ 60% สำหรับโรงงานผลิตยา 10% สำหรับผู้ค้าส่งและ 30% สำหรับร้านขายยา นอกจากนี้ราคาของยาสามัญที่ผลิตในครั้งแรกยังต่ำกว่ายาที่จดสิทธิบัตรถึง 30% และราคาของยาสามัญดังกล่าวที่ผลิตโดย บริษัท ยาอื่น ๆ จะลดลงตามลำดับ
อย่างไรก็ตามการขาดความโปร่งใสในระบบการกำหนดราคาทำให้ราคายาในโมร็อกโกสูงเกินจริง หลังจากปี 2010 รัฐบาลค่อย ๆ ปฏิรูประบบการกำหนดราคายาเพื่อเพิ่มความโปร่งใสและลดราคายา ตั้งแต่ปี 2554 รัฐบาลได้ลดราคายาครั้งใหญ่ถึง 4 ครั้งโดยเกี่ยวข้องกับยาเสพติดมากกว่า 2,000 รายการ การลดราคาในเดือนมิถุนายน 2557 เกี่ยวข้องกับยาเสพติด 1,578 รายการ การปรับลดราคาส่งผลให้ยอดขายยาที่ขายผ่านร้านขายยาลดลงเป็นครั้งแรกในรอบ 15 ปีโดย 2.7% เป็น 8.7 พันล้านดอลลาร์ออสเตรเลีย
3. ระเบียบการลงทุนและการจัดตั้งโรงงาน
"กฎหมายยาและการแพทย์" ของโมร็อกโก (กฎหมายหมายเลข 17-04) กำหนดว่าการจัดตั้ง บริษัท ยาในโมร็อกโกต้องได้รับการอนุมัติจากกระทรวงสาธารณสุขและสภาเภสัชกรแห่งชาติและการอนุมัติของสำนักงานเลขาธิการของรัฐบาล
รัฐบาลโมร็อกโกไม่มีนโยบายพิเศษสำหรับนักลงทุนต่างชาติในการจัดตั้งโรงงานผลิตยาในโมร็อกโก แต่พวกเขาสามารถใช้นโยบายสิทธิพิเศษที่เป็นสากลได้ "กฎหมายการลงทุน" (กฎหมายหมายเลข 18-95) ที่ประกาศใช้ในปี 2538 กำหนดนโยบายภาษีสิทธิพิเศษต่างๆเพื่อส่งเสริมและส่งเสริมการลงทุน ตามบทบัญญัติของกองทุนส่งเสริมการลงทุนที่กฎหมายกำหนดไว้สำหรับโครงการลงทุนที่มีการลงทุนมากกว่า 200 ล้านเดอร์แฮมและสร้างงาน 250 ตำแหน่งรัฐจะให้เงินอุดหนุนและนโยบายสิทธิพิเศษสำหรับการซื้อที่ดินการก่อสร้างโครงสร้างพื้นฐานและ การฝึกอบรมบุคลากร มากถึง 20%, 5% และ 20% ในเดือนธันวาคม 2014 คณะกรรมการการลงทุนระหว่างรัฐมนตรีของรัฐบาลโมร็อกโกประกาศว่าจะลดเกณฑ์สิทธิพิเศษจาก 200 ล้านเดอร์แฮมเป็น 100 ล้านเดอร์แฮม
จากการวิเคราะห์ของศูนย์วิจัยการค้าจีน - แอฟริกาแม้ว่า 30% ของตลาดยาโมร็อกโกจำเป็นต้องพึ่งพาการนำเข้า แต่มาตรฐานคุณภาพอุตสาหกรรมยาที่ระบุโดยองค์การอนามัยโลกเนื่องจากภูมิภาคยุโรปส่วนใหญ่ยึดครองโดยยุโรป บริษัท จีนที่ต้องการเปิดตลาดยาและอุปกรณ์ทางการแพทย์ของโมร็อกโกจำเป็นต้องควบคุมหลาย ๆ ด้านเช่นระบบประชาสัมพันธ์และระบบคุณภาพ
