現在、モロッコには40近くの製薬工場、50の卸売業者、11,000を超える薬局があります。医薬品販売チャネルの参加者には、製薬工場、卸売業者、薬局、病院、診療所が含まれます。その中で、医薬品の20％は直接販売チャネルを通じて直接販売されています。つまり、製薬工場や薬局、病院、診療所が直接取引を完了しています。さらに、医薬品の80％は50の卸売業者を通じて販売されています。
2013年、モロッコの製薬業界は10,000人を直接雇用し、40,000人近くを間接的に雇用し、生産額は約110億ディルハム、消費量は約4億本でした。そのうち、消費の70％は地元の製薬工場で生産され、残りの30％は主にヨーロッパ、特にフランスから輸入されています。
1.品質基準
モロッコの製薬業界は、国際標準の品質システムを採用しています。モロッコ保健省の薬局および製薬部門は、製薬業界を監督する責任があります。モトローラは主に、世界保健機関、欧州医薬品庁、および米国食品医薬品局によって策定された適正製造基準（GMP）を採用しています。したがって、世界保健機関は、モロッコの製薬産業をヨーロッパの地域として挙げています。
さらに、医薬品がサンプルや寄付の形で地元のモロッコ市場に参入したとしても、政府の管理部門から販売承認（AMM）を取得する必要があります。この手順は複雑で時間がかかります。
2.薬価制度
モロッコの薬価制度は1960年代に設立され、保健省が薬価を決定しています。モロッコ保健省は、モロッコや他の国々の同様の薬を参照して、製薬工場で製造されたそのような薬の価格を決定します。当時の法律では、医薬品の最終価格（付加価値税を除く）の分配率は、製薬工場で60％、卸売業者で10％、薬局で30％と定められていました。また、初めて製造されるジェネリック医薬品の価格は、特許取得済みのジェネリック医薬品よりも30％低く、他の製薬会社が製造するジェネリック医薬品の価格は引き続き引き下げられます。
しかし、価格設定システムの透明性の欠如は、モロッコの薬価の高騰につながっています。 2010年以降、政府は透明性を高め、薬価を下げるために薬価制度を徐々に改革しました。 2011年以来、政府は2,000を超える薬を含む、大規模な薬価の4倍の値下げを行ってきました。その中で、2014年6月の値下げには1,578の薬が含まれていました。値下げにより、薬局を通じて販売された医薬品の売上高は15年間で2.7％減少して87億ディルハムになりました。
3.投資と工場設立に関する規制
モロッコの「医薬品医薬品法」（法律第17-04号）は、モロッコでの製薬会社の設立には、保健省と全国薬剤師評議会の承認、および政府事務局の承認が必要であると規定しています。
モロッコ政府は、外国人投資家がモロッコに製薬工場を設立するための特別な優遇政策を持っていませんが、彼らは普遍的な優遇政策を享受することができます。 1995年に公布された「投資法」（法律第18-95号）は、投資を奨励および促進するためのさまざまな優遇税制を規定しています。法律で定められた投資促進基金の規定によると、2億ディルハム以上の投資と250人の雇用を創出する投資プロジェクトに対して、州は土地の購入、インフラの建設、および人事トレーニング。最大20％、5％、20％。 2014年12月、モロッコ政府の省庁間投資委員会は、優先基準を2億ディルハムから1億ディルハムに引き下げると発表しました。
中国・アフリカ貿易研究センターの分析によると、モロッコの製薬市場の30％は輸入に依存する必要がありますが、世界保健機関がヨーロッパ地域としてリストしている製薬業界の品質基準は主にヨーロッパによって占められています。モロッコの医薬品および医療機器市場を開拓したい中国企業は、宣伝システムや品質システムなどの多くの側面を管理する必要があります。
