يوجد في المغرب حاليا ما يقرب من 40 مصنعا للأدوية و 50 تاجر جملة وأكثر من 11000 صيدلية. يشمل المشاركون في قنوات بيع الأدوية مصانع الأدوية وتجار الجملة والصيدليات والمستشفيات والعيادات. من بينها ، يتم بيع 20 ٪ من الأدوية مباشرة من خلال قنوات البيع المباشر ، أي أن مصانع الأدوية والصيدليات والمستشفيات والعيادات تكمل المعاملات مباشرة. بالإضافة إلى ذلك ، يتم بيع 80٪ من الأدوية من خلال وسيط 50 تاجر جملة.
في عام 2013 ، استخدمت صناعة الأدوية المغربية 10.000 بشكل مباشر وحوالي 40.000 بشكل غير مباشر ، بقيمة إنتاج تقارب 11 مليار درهم واستهلاك حوالي 400 مليون زجاجة. من بينها ، تنتج مصانع الأدوية المحلية 70٪ من الاستهلاك ، ويتم استيراد 30٪ المتبقية بشكل أساسي من أوروبا ، وخاصة فرنسا.
1. معايير الجودة
تتبنى صناعة الأدوية المغربية نظام جودة دوليًا قياسيًا. إدارة الصيدلة والصيدلة في وزارة الصحة المغربية هي المسؤولة عن الإشراف على صناعة الأدوية. تتبنى Motorola بشكل أساسي ممارسات التصنيع الجيدة (GMP) التي صاغتها منظمة الصحة العالمية والوكالة الأوروبية للأدوية وإدارة الغذاء والدواء الأمريكية. لذلك ، فإن منظمة الصحة العالمية تدرج صناعة الأدوية المغربية كمنطقة أوروبية.
بالإضافة إلى ذلك ، حتى لو دخلت الأدوية السوق المغربي المحلي في شكل عينات أو تبرعات ، فإنها لا تزال بحاجة إلى الحصول على تصريح تسويق (AMM) من الإدارة الحكومية. هذا الإجراء معقد ويستغرق وقتًا طويلاً.
2. نظام أسعار الأدوية
تم تشكيل نظام تسعير الأدوية المغربي في الستينيات ، وتحدد وزارة الصحة أسعار الأدوية. تحدد وزارة الصحة المغربية سعر هذه الأدوية التي ينتجها مصنع الأدوية بالرجوع إلى أدوية مماثلة في المغرب ودول أخرى. ونص القانون في ذلك الوقت على أن تكون نسبة توزيع السعر النهائي للأدوية (باستثناء ضريبة القيمة المضافة) كما يلي: 60٪ لمصانع الأدوية ، و 10٪ لتجار الجملة ، و 30٪ للصيدليات. بالإضافة إلى ذلك ، فإن سعر الأدوية الجنيسة المنتجة لأول مرة أقل بنسبة 30٪ من سعر الأدوية المسجلة ببراءة اختراع ، وسوف تنخفض أسعار الأدوية الجنيسة التي تنتجها شركات الأدوية الأخرى تباعا.
مع ذلك ، أدى غياب الشفافية في نظام التسعير إلى تضخم أسعار الأدوية في المغرب. بعد عام 2010 ، قامت الحكومة بإصلاح نظام تسعير الأدوية تدريجياً لزيادة الشفافية وخفض أسعار الأدوية. منذ عام 2011 ، خفضت الحكومة أسعار الأدوية على نطاق واسع أربع مرات ، بما في ذلك أكثر من 2000 دواء. من بينها ، شمل خفض الأسعار في يونيو 2014 1578 عقارًا. نتج عن خفض الأسعار أول انخفاض في مبيعات الأدوية المباعة من خلال الصيدليات منذ 15 عامًا ، بنسبة 2.7٪ إلى 8.7 مليار درهم.
3. لائحة الاستثمار وإنشاء المصانع
ينص "قانون الأدوية والدواء" المغربي (القانون رقم 17-04) على أن تأسيس شركات الأدوية في المغرب يتطلب موافقة وزارة الصحة والمجلس الوطني للصيادلة وموافقة الأمانة العامة للحكومة.
ليس لدى الحكومة المغربية سياسات تفضيلية خاصة للمستثمرين الأجانب لإنشاء مصانع أدوية في المغرب ، لكن يمكنهم التمتع بسياسات تفضيلية عالمية. ينص "قانون الاستثمار" (القانون رقم 18-95) الصادر في عام 1995 على سياسات ضريبية تفضيلية مختلفة لتشجيع الاستثمار وتشجيعه. وفقا لأحكام صندوق تشجيع الاستثمار الذي أنشأه القانون ، بالنسبة للمشاريع الاستثمارية التي تزيد استثماراتها عن 200 مليون درهم وتوفر 250 فرصة عمل ، ستقدم الدولة إعانات وسياسات تفضيلية لشراء الأراضي وإنشاء البنية التحتية مدرب شخصي. حتى 20٪ و 5٪ و 20٪. في ديسمبر 2014 ، أعلنت اللجنة الوزارية للاستثمار التابعة للحكومة المغربية أنها ستخفض العتبة التفضيلية من 200 مليون درهم إلى 100 مليون درهم.
وفقًا لتحليل مركز أبحاث التجارة بين الصين وأفريقيا ، على الرغم من أن 30٪ من سوق الأدوية المغربية يحتاج إلى الاعتماد على الواردات ، فإن معايير جودة صناعة الأدوية المدرجة من قبل منظمة الصحة العالمية على أنها المنطقة الأوروبية تحتلها أوروبا بشكل أساسي. تحتاج الشركات الصينية التي ترغب في فتح سوق الأدوية والمعدات الطبية المغربي إلى التحكم في العديد من الجوانب مثل نظام الدعاية ونظام الجودة.
