Praegu on Marokos ligi 40 farmaatsiatehast, 50 hulgimüüjat ja üle 11 000 apteegi. Ravimite müügikanalites osalejate hulka kuuluvad farmaatsiatehased, hulgimüüjad, apteegid, haiglad ja kliinikud. Nende hulgas müüakse 20% ravimitest otse otsemüügikanalite kaudu, see tähendab, et ravimitehased ja apteegid, haiglad ja kliinikud viivad tehingud otse lõpule. Lisaks müüakse 80% ravimitest 50 hulgimüüja vahendusel.
2013. aastal töötas Maroko farmaatsiatööstus otseselt 10 000 ja kaudselt ligi 40 000, toodangu väärtus oli umbes 11 miljardit Araabia Ühendemiraatide dirhemit ja tarbiti umbes 400 miljonit pudelit. Nende hulgas toodavad 70% tarbimisest kohalikud farmaatsiatehased ning ülejäänud 30% imporditakse peamiselt Euroopast, eriti Prantsusmaalt.
1. Kvaliteedistandardid
Maroko farmaatsiatööstus võtab kasutusele rahvusvahelise standardse kvaliteedisüsteemi. Farmaatsiatööstuse järelevalve eest vastutab Maroko tervishoiuministeeriumi farmaatsia- ja farmaatsiaosakond. Motorola võtab kasutusele peamiselt Maailma Terviseorganisatsiooni, Euroopa Ravimiameti ning USA Toidu- ja Ravimiameti sõnastatud hea tootmistava (GMP). Seetõttu loetleb Maailma Terviseorganisatsioon Maroko farmaatsiatööstust Euroopa piirkonnana.
Lisaks, isegi kui narkootikumid sisenevad kohalikule Maroko turule proovide või annetuste näol, peavad nad ikkagi hankima valitsuse haldusosakonnalt müügiloa (AMM). See protseduur on keeruline ja aeganõudev.
2. Ravimihindade süsteem
Maroko ravimihindade süsteem loodi 1960. aastatel ja tervishoiuministeerium määrab ravimite hinnad. Maroko tervishoiuministeerium määrab farmaatsiatehase toodetud ravimite hinna, viidates sarnastele ravimitele Marokos ja teistes riikides. Sel ajal oli seaduses sätestatud, et ravimite lõpphinna (ilma käibemaksuta) jaotussuhe on järgmine: farmaatsiatehastele 60%, hulgimüüjatele 10% ja apteekidele 30%. Lisaks on esmakordselt toodetud geneeriliste ravimite hind 30% madalam kui nende patenteeritud ravimitel ja teiste ravimifirmade toodetud geneeriliste ravimite hindu alandatakse järjest.
Hinnakujundussüsteemi läbipaistvuse puudumine on aga põhjustanud Marokos ravimite hinnatõusu. Pärast 2010. aastat reformis valitsus järk-järgult ravimite hinnasüsteemi, et suurendada läbipaistvust ja madalamaid ravimite hindu. Alates 2011. aastast on valitsus vähendanud ravimite hindu laiaulatuslikult neli korda, hõlmates üle 2000 ravimi. Nende hulgas 2014. aasta juunis toimunud hinnalangus hõlmas 1578 ravimit. Hinnalanguse tulemusel vähenes apteekide kaudu müüdavate ravimite müük 15 aasta jooksul esimest korda 2,7%, 8,7 miljardi AED-ni.
3. Investeerimist ja tehaste asutamist käsitlevad määrused
Maroko ravimite ja meditsiini seadus (seadus nr 17-04) sätestab, et farmaatsiaettevõtete asutamiseks Marokos on vaja tervishoiuministeeriumi ja riikliku proviisorite nõukogu heakskiitu ning valitsuse sekretariaadi heakskiitu.
Maroko valitsusel ei ole välisinvestorite jaoks spetsiaalset sooduspoliitikat Marokos farmaatsiatehaste rajamiseks, kuid nad saavad nautida universaalset sooduspoliitikat. 1995. aastal välja kuulutatud "Investeerimisseadus" (seadus nr 18-95) näeb investeerimise soodustamiseks ja edendamiseks ette erinevaid maksueelistusi. Seadusega asutatud investeeringute edendamise fondi sätete kohaselt annab riik investeeringutoetustele, mille investeering on suurem kui 200 miljonit dirhamit ja mis loovad 250 töökohta, maa ostmiseks, infrastruktuuri ehitamiseks toetusi ja sooduspoliitikat. personali koolitus. Kuni 20%, 5% ja 20%. 2014. aasta detsembris teatas Maroko valitsuse ministeeriumidevaheline investeerimiskomitee, et alandab sooduskünnise 200 miljonilt dirhamilt 100 miljonile dirhamile.
Hiina-Aafrika kaubanduse uurimiskeskuse analüüsi kohaselt peab küll 30% Maroko ravimiturust sõltuma impordist, kuid Maailma Terviseorganisatsiooni poolt Euroopa regioonina loetletud ravimitööstuse kvaliteedistandardid on peamiselt hõivatud Euroopa poolt. Hiina ettevõtted, kes soovivad avada Maroko meditsiini- ja meditsiiniseadmete turgu, peavad kontrollima paljusid aspekte, nagu reklaamisüsteem ja kvaliteedisüsteem.
