Tans het Marokko byna 40 farmaseutiese fabrieke, 50 groothandelaars en meer as 11 000 apteke. Deelnemers aan die verkoopskanale vir medisyne sluit farmaseutiese fabrieke, groothandelaars, apteke, hospitale en klinieke in. onder hulle word 20% van die middels direk deur middel van direkte verkoopskanale verkoop, dit wil sê farmaseutiese fabrieke en apteke, hospitale en klinieke voltooi transaksies. Daarbenewens word 80% van dwelms deur middel van 50 groothandelaars verkoop.
In 2013 het die Marokkaanse farmaseutiese industrie indirek 10 000 en amper 40 000 in diens geneem, met 'n produksiewaarde van ongeveer 11 miljard AED en 'n verbruik van ongeveer 400 miljoen bottels. onder hulle word 70% van die verbruik deur plaaslike farmaseutiese fabrieke vervaardig, en die oorblywende 30% word hoofsaaklik uit Europa, veral Frankryk, ingevoer.
1. Gehalte standaarde
Die Marokkaanse farmaseutiese bedryf neem 'n internasionale standaardkwaliteitstelsel aan. Die farmaseutiese en farmaseutiese afdeling van die Ministerie van Gesondheid van Marokko is verantwoordelik vir die toesig oor die farmaseutiese industrie. Motorola neem hoofsaaklik die Good Manufacturing Practices (GMP) goed wat deur die Wêreldgesondheidsorganisasie, die Europese Medisyne-agentskap en die Amerikaanse voedsel- en dwelmadministrasie geformuleer word. Daarom lys die Wêreldgesondheidsorganisasie die Marokkaanse farmaseutiese industrie as 'n Europese gebied.
Daarbenewens, selfs as dwelms die plaaslike Marokkaanse mark betree in die vorm van monsters of donasies, moet hulle steeds 'n bemarkingsmagtiging (AMM) van die regeringsbestuurafdeling verkry. Hierdie prosedure is ingewikkeld en tydrowend.
2. Medisyne-prysstelsel
Die Marokkaanse prysstelsel vir medisyne is in die 1960's gevorm en die Ministerie van Gesondheid bepaal medisyne-pryse. Die Marokkaanse ministerie van gesondheid bepaal die prys van sulke medisyne wat deur die farmaseutiese fabriek vervaardig word, met verwysing na soortgelyke medisyne in Marokko en ander lande. Op daardie stadium het die wet bepaal dat die verspreidingsverhouding van die finale prys van medisyne (BTW uitgesluit) soos volg was: 60% vir farmaseutiese fabrieke, 10% vir groothandelaars en 30% vir apteke. Die prys van generiese medisyne wat vir die eerste keer geproduseer word, is boonop 30% laer as die gepatenteerde medisyne, en die pryse van sulke medisyne wat deur ander farmaseutiese ondernemings vervaardig word, sal agtereenvolgens verlaag word.
Die gebrek aan deursigtigheid in die prysstelsel het egter tot verhoogde dwelmpryse in Marokko gelei. Na 2010 het die regering die prys van dwelmpryse geleidelik hervorm om deursigtigheid te verhoog en dwelmpryse te verlaag. Sedert 2011 het die regering dwelmpryse op groot skaal vier keer verlaag, met meer as 2 000 dwelms. onder die prysverlaging in Junie 2014 was 1 578 dwelms betrokke. Die prysverlaging het gelei tot die eerste daling in die verkope van medisyne wat deur apteke in 15 jaar verkoop is, met 2,7% tot 8,7 miljard AED.
3. Regulasies oor belegging en vestiging van fabrieke
Die Marokkaanse wetgewing oor geneesmiddels (wet nr. 17-04) bepaal dat die instelling van farmaseutiese ondernemings in Marokko die goedkeuring van die Ministerie van Gesondheid en die Nasionale Raad van Aptekers en die goedkeuring van die regering se sekretariaat benodig.
Die Marokkaanse regering het geen spesiale voorkeurbeleid vir buitelandse beleggers om farmaseutiese fabrieke in Marokko te vestig nie, maar hulle kan universele voorkeurbeleide geniet. Die 'Beleggingswet' (wet nr. 18-95) wat in 1995 afgekondig is, bepaal verskillende voorkeurbelastingbeleide om beleggings aan te moedig en te bevorder. Volgens die bepalings van die Beleggingsbevorderingsfonds wat deur die wet ingestel is, sal die staat vir beleggingsprojekte met 'n belegging van meer as 200 miljoen dirham en 250 werkgeleenthede sorg vir subsidies en voorkeurbeleid vir die aankoop van grond, konstruksie van infrastruktuur en personeelopleiding. Tot 20%, 5% en 20%. In Desember 2014 het die Marokkaanse regering se interministeriële beleggingskomitee aangekondig dat hy die voorkeurdrempel van 200 miljoen dirham tot 100 miljoen dirham sou verlaag.
Volgens die ontleding van die China-Africa Trade Research Centre, hoewel 30% van die Marokkaanse farmaseutiese mark op invoer moet staatmaak, word die kwaliteitsstandaarde van die farmaseutiese industrie deur die Wêreldgesondheidsorganisasie as die Europese streek hoofsaaklik deur Europa beset. Chinese maatskappye wat die Marokkaanse mark vir medisyne en mediese toerusting wil open, moet baie aspekte beheer, soos die publisiteitstelsel en die kwaliteitstelsel.
