Қазіргі уақытта Мароккода 40-қа жуық фармацевтикалық зауыт, 50 көтерме сатушы және 11000-нан астам дәріхана бар. Оның дәрі-дәрмектерді сату арналарына қатысушыларға фармацевтикалық фабрикалар, көтерме саудагерлер, дәріханалар, ауруханалар мен емханалар кіреді. Олардың ішінде дәрі-дәрмектердің 20% тікелей сату арналары арқылы тікелей сатылады, яғни фармацевтикалық фабрикалар мен дәріханалар, ауруханалар мен клиникалар транзакцияларды тікелей аяқтайды. Сонымен қатар, дәрі-дәрмектердің 80% 50 көтерме саудагерлер арқылы сатылады.
2013 жылы Мароккодағы фармацевтика өнеркәсібінде 10 000 тікелей және 40 000-ға жуық жанама жұмыс істеді, олардың шығу құны шамамен 11 миллиард AED және 400 миллион бөтелке тұтыну болды. Олардың ішінде тұтынудың 70% -ы жергілікті фармацевтикалық зауыттарда өндіріледі, ал қалған 30% -ы негізінен Еуропадан, әсіресе Франциядан импортталады.
1. Сапа стандарттары
Марокканың фармацевтика өнеркәсібі халықаралық стандартты сапа жүйесін қолданады. Марокко Денсаулық сақтау министрлігінің фармацевтика және фармацевтика департаменті фармацевтика саласын бақылауға жауапты. Motorola негізінен Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы, Еуропалық дәрі-дәрмектер агенттігі және АҚШ-тың Азық-түлік және дәрі-дәрмек әкімшілігі тұжырымдаған Жақсы өндірістік тәжірибені (GMP) қолданады. Сондықтан Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы Марокканың фармацевтика саласын еуропалық аймақ ретінде тізімдейді.
Сонымен қатар, есірткі үлгілері немесе қайырымдылық түрінде жергілікті Марокконың нарығына шықса да, олар мемлекеттік басқару бөлімінен маркетингтік рұқсат (AMM) алуы керек. Бұл процедура күрделі және көп уақытты қажет етеді.
2. Дәрілік заттарға баға жүйесі
Мароккодағы дәрі-дәрмектерге баға жүйесі 1960 жылдары қалыптасып, Денсаулық сақтау министрлігі дәрі бағасын анықтайды. Марокко Денсаулық сақтау министрлігі фармацевтикалық фабрикада шығарылатын осындай дәрі-дәрмектердің бағасын Мароккодағы және басқа елдердегі ұқсас дәрі-дәрмектерге сілтеме жасай отырып анықтайды. Сол кезде заңда дәрі-дәрмектердің ақырғы бағасының таралу коэффициенті (ҚҚС-сыз) келесідей болды: фармацевтикалық фабрикалар үшін 60%, көтерме саудагерлер үшін 10%, дәріханалар үшін 30%. Сонымен қатар, алғаш рет шығарылатын жалпы дәрілік заттардың бағасы олардың патенттелген дәрілеріне қарағанда 30% -ға төмен, ал басқа фармацевтикалық компаниялар шығаратын осындай генерикалық дәрілердің бағасы біртіндеп төмендейді.
Алайда, баға жүйесінде ашықтықтың болмауы Мароккода дәрі-дәрмектердің бағасының өсуіне әкелді. 2010 жылдан кейін үкімет ашықтықты арттыру және дәрі-дәрмектерге бағаны төмендету үшін дәрі-дәрмектерге баға белгілеу жүйесін біртіндеп реформалады. 2011 жылдан бастап үкімет 2000-нан астам есірткіні тарта отырып, есірткі бағасын төрт рет төмендетті. Оның ішінде 2014 жылғы маусымда бағаның төмендеуіне 1 578 есірткі қатысты. Бағаның төмендеуі дәріханалар арқылы сатылған дәрі-дәрмектердің 15 жылдағы сатылымының алғашқы төмендеуіне әкеліп соқтырды, 2,7% -ға 8,7 млрд AED дейін.
3. Инвестициялар мен фабрикаларды құру туралы ережелер
Марокконың «Дәрілер мен дәрі-дәрмектер туралы заңы» (No 17-04 Заң) Мароккода фармацевтикалық компанияларды құру үшін Денсаулық сақтау министрлігі мен Ұлттық фармацевтер кеңесінің және үкімет хатшылығының мақұлдауын талап етеді.
Марокко үкіметінің Мароккода фармацевтикалық фабрикалар құруы үшін шетелдік инвесторлар үшін арнайы жеңілдік саясаты жоқ, бірақ олар әмбебап жеңілдік саясатын қолдана алады. 1995 жылы жарияланған «Инвестициялар туралы заңда» (№ 18-95 Заңы) инвестицияларды ынталандыру мен дамытуға арналған әр түрлі жеңілдетілген салық саясаты қарастырылған. Заңмен белгіленген Инвестицияларды ынталандыру қорының ережелеріне сәйкес, инвестициясы 200 миллион дирхамнан асатын және 250 жұмыс орны құрылатын инвестициялық жобалар үшін мемлекет субсидиялар мен жер сатып алуға, инфрақұрылым салуға, жеңілдіктер саясатын ұсынады. кадрларды даярлау. 20%, 5% және 20% дейін. 2014 жылдың желтоқсанында Марокко Үкіметінің министрліктер арасындағы инвестициялар жөніндегі комитеті жеңілдік шегін 200 миллион дирхамнан 100 миллион дирхамға дейін төмендететінін мәлімдеді.
Қытай-Африка сауда зерттеулер орталығының талдауы бойынша, Мароккодағы фармацевтикалық нарықтың 30% -ы импортқа сүйенуі керек болғанымен, Дүниежүзілік денсаулық сақтау ұйымы Еуропалық аймақ ретінде тізімделген фармацевтикалық өнеркәсіптің сапа стандарттарын негізінен Еуропа алады. Мароккода дәрі-дәрмек пен медициналық жабдықтар нарығын ашқысы келетін қытайлық компаниялар жарнамалық жүйе мен сапа жүйесі сияқты көптеген аспектілерді бақылауы керек.
