Pada masa ini, Maghribi mempunyai hampir 40 kilang farmasi, 50 pemborong dan lebih daripada 11,000 farmasi. Peserta di saluran penjualan ubatnya merangkumi kilang farmasi, pemborong, farmasi, hospital dan klinik. Antaranya, 20% ubat dijual secara langsung melalui saluran penjualan langsung, iaitu, kilang farmasi dan farmasi, hospital dan klinik secara langsung menyelesaikan transaksi. Di samping itu, 80% ubat dijual melalui medium 50 pemborong.
Pada tahun 2013, industri farmasi Maghribi menggunakan 10,000 secara langsung dan hampir 40,000 secara tidak langsung, dengan nilai output sekitar AED 11 bilion dan penggunaan sekitar 400 juta botol. Antaranya, 70% penggunaan dihasilkan oleh kilang farmasi tempatan, dan selebihnya 30% diimport terutamanya dari Eropah, terutamanya Perancis.
1. Piawaian kualiti
Industri farmaseutikal Maghribi menggunakan sistem kualiti standard antarabangsa. Jabatan Farmasi dan Farmasi Kementerian Kesihatan Maghribi bertanggungjawab untuk mengawasi industri farmaseutikal. Motorola terutamanya mengamalkan Amalan Pembuatan Baik (GMP) yang dirumuskan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia, Agensi Ubat Eropah dan Pentadbiran Makanan dan Dadah AS. Oleh itu, Pertubuhan Kesihatan Sedunia menyenaraikan industri farmaseutikal Maghribi sebagai kawasan Eropah.
Di samping itu, walaupun ubat memasuki pasar Maghribi tempatan dalam bentuk sampel atau sumbangan, mereka masih perlu mendapatkan kebenaran pemasaran (AMM) dari jabatan pengurusan kerajaan. Prosedur ini rumit dan memakan masa.
2. Sistem harga ubat
Sistem penentuan harga ubat-ubatan Maghribi dibentuk pada tahun 1960-an, dan Kementerian Kesihatan menentukan harga ubat. Kementerian Kesihatan Maghribi menentukan harga ubat tersebut yang dihasilkan oleh kilang farmasi dengan merujuk kepada ubat yang serupa di Maghribi dan negara-negara lain. Pada waktu itu, undang-undang menetapkan bahawa nisbah pengedaran harga akhir ubat (tidak termasuk PPN) adalah sebagai berikut: 60% untuk kilang farmasi, 10% untuk pemborong, dan 30% untuk farmasi. Sebagai tambahan, harga ubat generik yang dihasilkan untuk pertama kalinya adalah 30% lebih rendah daripada ubat yang dipatenkan mereka, dan harga ubat generik yang dihasilkan oleh syarikat farmaseutikal akan dikurangkan berturut-turut.
Namun, kurangnya ketelusan dalam sistem penentuan harga menyebabkan kenaikan harga ubat di Maghribi. Selepas 2010, pemerintah secara beransur-ansur mereformasi sistem penentuan harga ubat untuk meningkatkan ketelusan dan menurunkan harga ubat. Sejak 2011, pemerintah telah menurunkan harga ubat secara besar-besaran sebanyak empat kali, melibatkan lebih daripada 2.000 ubat. Antaranya, penurunan harga pada Jun 2014 melibatkan 1,578 ubat. Penurunan harga mengakibatkan penurunan pertama penjualan ubat-ubatan yang dijual melalui farmasi dalam 15 tahun, sebanyak 2.7% kepada AED 8.7 bilion.
3. Peraturan mengenai pelaburan dan penubuhan kilang
"Ubat Ubat dan Perubatan" Maghribi (UU No. 17-04) menetapkan bahawa penubuhan syarikat farmasi di Maghribi memerlukan persetujuan Kementerian Kesihatan dan Majlis Nasional Ahli Farmasi, dan persetujuan sekretariat pemerintah.
Kerajaan Maghribi tidak mempunyai dasar keutamaan khusus bagi pelabur asing untuk mendirikan kilang farmasi di Maghribi, tetapi mereka dapat menikmati dasar keutamaan universal. "UU Investasi" (Undang-Undang No. 18-95) yang diundangkan pada tahun 1995 menetapkan berbagai kebijakan pajak pilihan untuk mendorong dan mempromosikan pelaburan. Menurut ketentuan Dana Promosi Pelaburan yang dibentuk oleh undang-undang, untuk proyek investasi dengan investasi lebih dari 200 juta dirham dan menciptakan 250 pekerjaan, negara akan memberikan subsidi dan kebijakan pilihan untuk pembelian tanah, pembangunan infrastruktur, dan latihan personel. Hingga 20%, 5% dan 20%. Pada bulan Disember 2014, Jawatankuasa Pelaburan Antara Menteri Kerajaan Maghribi mengumumkan bahawa ia akan menurunkan ambang keutamaan dari 200 juta dirham ke 100 juta dirham.
Menurut analisis Pusat Penyelidikan Perdagangan China-Afrika, walaupun 30% pasaran farmaseutikal Maghribi perlu bergantung pada import, piawaian kualiti industri farmaseutikal yang disenaraikan oleh Pertubuhan Kesihatan Sedunia kerana wilayah Eropah terutama diduduki oleh Eropah. Syarikat China yang ingin membuka pasaran peralatan perubatan dan perubatan Maghribi perlu mengawal banyak aspek seperti sistem publisiti dan sistem kualiti.
