For tiden har Marokko nesten 40 farmasøytiske fabrikker, 50 grossister og mer enn 11.000 apotek. Deltakere i legemiddelkanalene inkluderer farmasøytiske fabrikker, grossister, apotek, sykehus og klinikker. Blant dem selges 20% av legemidlene direkte gjennom direkte salgskanaler, det vil si farmasøytiske fabrikker og apotek, sykehus og klinikker fullfører direkte transaksjoner. I tillegg selges 80% av legemidlene gjennom 50 grossister.
I 2013 brukte den marokkanske farmasøytiske industrien 10 000 direkte og nesten 40 000 indirekte, med en produksjonsverdi på omtrent 11 milliarder AED og et forbruk på cirka 400 millioner flasker. Blant dem produseres 70% av forbruket av lokale farmasøytiske fabrikker, og de resterende 30% importeres hovedsakelig fra Europa, spesielt Frankrike.
1. Kvalitetsstandarder
Den marokkanske farmasøytiske industrien vedtar et internasjonalt standard kvalitetssystem. Apotek- og farmasøytisk avdeling i Marokkos helsedepartementet er ansvarlig for tilsyn med legemiddelindustrien. Motorola vedtar hovedsakelig Good Manufacturing Practices (GMP) formulert av Verdens helseorganisasjon, European Medicines Agency og US Food and Drug Administration. Derfor viser Verdens helseorganisasjon den marokkanske farmasøytiske industrien som et europeisk område.
I tillegg, selv om medisiner kommer inn på det lokale marokkanske markedet i form av prøver eller donasjoner, må de fremdeles skaffe seg en markedsføringstillatelse (AMM) fra myndighetsadministrasjonsavdelingen. Denne prosedyren er komplisert og tidkrevende.
2. Narkotikaprissystem
Det marokkanske prissystemet for narkotika ble dannet på 1960-tallet, og Helsedepartementet bestemmer narkotikapriser. Det marokkanske helsedepartementet bestemmer prisen på slike legemidler produsert av legemiddelfabrikken med referanse til lignende legemidler i Marokko og andre land. På den tiden bestemte loven at fordelingsgraden for den endelige prisen på medisiner (eksklusiv moms) var som følger: 60% for farmasøytiske fabrikker, 10% for grossister og 30% for apotek. I tillegg er prisen på generiske legemidler som er produsert for første gang 30% lavere enn deres patenterte legemidler, og prisene på slike generiske legemidler produsert av andre farmasøytiske selskaper vil reduseres suksessivt.
Mangelen på gjennomsiktighet i prissystemet har imidlertid ført til oppblåste legemiddelpriser i Marokko. Etter 2010 reformerte regjeringen gradvis legemiddelprissystemet for å øke gjennomsiktigheten og lavere legemiddelpriser. Siden 2011 har regjeringen redusert legemiddelprisene i stor skala fire ganger, med mer enn 2000 medisiner. Blant dem involverte prisnedgangen i juni 2014 1 578 medisiner. Prisnedgangen resulterte i det første fallet i salget av medisiner som ble solgt gjennom apotek på 15 år, med 2,7% til 8,7 milliarder AED.
3. Forskrift om investering og etablering av fabrikker
Den marokkanske "medisin- og medisinloven" (lov nr. 17-04) bestemmer at etableringen av farmasøytiske selskaper i Marokko krever godkjenning fra helsedepartementet og det nasjonale farmasøytiske rådet, og godkjenning fra regjeringens sekretariat.
Den marokkanske regjeringen har ingen spesiell fortrinnspolitikk for utenlandske investorer for å etablere farmasøytiske fabrikker i Marokko, men de kan ha universell fortrinnspolitikk. "Investeringsloven" (lov nr. 18-95) som ble utgitt i 1995, fastsetter ulike fortrinnsregler for skattepolitikk for å oppmuntre til og fremme investeringer. I henhold til bestemmelsene i investeringsfremmende fond etablert av loven, vil staten for investeringsprosjekter med en investering på mer enn 200 millioner dirham og skape 250 arbeidsplasser gi subsidier og fortrinnsrett for kjøp av land, bygging av infrastruktur og personalopplæring. Opptil 20%, 5% og 20%. I desember 2014 kunngjorde den marokkanske regjeringens interministerielle investeringskomité at den ville senke preferanseterskelen fra 200 millioner dirham til 100 millioner dirham.
I følge analysen fra China-Africa Trade Research Center, selv om 30% av det marokkanske farmasøytiske markedet trenger å stole på import, er kvalitetsstandardene for farmasøytisk industri oppført av Verdens helseorganisasjon som den europeiske regionen hovedsakelig okkupert av Europa. Kinesiske selskaper som ønsker å åpne markedet for marokkansk medisin og medisinsk utstyr, må kontrollere mange aspekter som reklamesystemet og kvalitetssystemet.
