Hiện tại, Maroc có gần 40 nhà máy sản xuất dược phẩm, 50 nhà bán buôn và hơn 11.000 hiệu thuốc. Những người tham gia vào các kênh bán thuốc của nó bao gồm các nhà máy dược phẩm, nhà bán buôn, nhà thuốc, bệnh viện và phòng khám. Trong đó, 20% lượng thuốc được bán trực tiếp qua kênh bán hàng trực tiếp, tức là các nhà máy dược phẩm và các nhà thuốc, bệnh viện, phòng khám trực tiếp thực hiện giao dịch. Ngoài ra, 80% thuốc được bán thông qua trung gian của 50 nhà bán buôn.
Năm 2013, ngành công nghiệp dược phẩm Maroc sử dụng 10.000 lao động trực tiếp và gần 40.000 lao động gián tiếp, với giá trị sản lượng khoảng 11 tỷ AED và tiêu thụ khoảng 400 triệu chai. Trong đó, 70% lượng tiêu thụ do các nhà máy dược trong nước sản xuất, 30% còn lại chủ yếu nhập khẩu từ châu Âu, đặc biệt là Pháp.
1. Tiêu chuẩn chất lượng
Ngành dược phẩm Maroc áp dụng hệ thống chất lượng tiêu chuẩn quốc tế. Cục Dược phẩm và Dược phẩm của Bộ Y tế Maroc chịu trách nhiệm giám sát ngành công nghiệp dược phẩm. Motorola chủ yếu áp dụng Thực hành Sản xuất Tốt (GMP) do Tổ chức Y tế Thế giới, Cơ quan Dược phẩm Châu Âu và Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ xây dựng. Vì vậy, Tổ chức Y tế Thế giới liệt kê ngành công nghiệp dược phẩm Maroc là một khu vực châu Âu.
Ngoài ra, ngay cả khi thuốc vào thị trường Ma-rốc địa phương dưới dạng hàng mẫu hoặc thuốc biếu tặng, họ vẫn cần phải xin phép lưu hành (AMM) từ cơ quan quản lý chính phủ. Thủ tục này phức tạp và tốn nhiều thời gian.
2. Hệ thống giá thuốc
Hệ thống định giá thuốc của Maroc được hình thành từ những năm 1960 và Bộ Y tế quyết định giá thuốc. Bộ Y tế Maroc xác định giá của các loại thuốc do nhà máy dược sản xuất có tham chiếu đến các loại thuốc tương tự ở Maroc và các nước khác. Khi đó, pháp luật quy định tỷ lệ phân bổ giá thành thuốc cuối cùng (chưa bao gồm thuế GTGT) như sau: Nhà máy dược 60%, cơ sở bán buôn 10%, nhà thuốc 30%. Ngoài ra, giá thuốc gốc được sản xuất lần đầu tiên thấp hơn 30% so với thuốc đã được cấp bằng sáng chế của họ và giá thuốc gốc do các công ty dược phẩm khác sản xuất sẽ lần lượt giảm.
Tuy nhiên, sự thiếu minh bạch trong hệ thống định giá đã khiến giá thuốc ở Maroc bị tăng cao. Sau năm 2010, chính phủ từng bước cải cách hệ thống định giá thuốc để tăng tính minh bạch và hạ giá thuốc. Kể từ năm 2011, chính phủ đã giảm giá thuốc trên diện rộng 4 lần, liên quan đến hơn 2.000 loại thuốc. Trong đó, đợt giảm giá tháng 6/2014 liên quan đến 1.578 loại thuốc. Việc giảm giá khiến doanh thu bán thuốc qua các hiệu thuốc giảm lần đầu tiên trong vòng 15 năm, xuống 2,7%, còn 8,7 tỷ AED.
3. Quy chế đầu tư và thành lập nhà máy
“Luật Thuốc và Thuốc” của Maroc (Luật số 17-04) quy định việc thành lập các công ty dược ở Maroc cần có sự chấp thuận của Bộ Y tế và Hội đồng Dược sĩ Quốc gia, và sự chấp thuận của ban thư ký chính phủ.
Chính phủ Maroc không có chính sách ưu đãi đặc biệt cho các nhà đầu tư nước ngoài thành lập nhà máy sản xuất dược phẩm tại Maroc, nhưng họ có thể được hưởng các chính sách ưu đãi chung. “Luật Đầu tư” (Luật số 18-95) ban hành năm 1995 quy định nhiều chính sách ưu đãi về thuế nhằm khuyến khích và thúc đẩy đầu tư. Theo quy định của Quỹ xúc tiến đầu tư do pháp luật thành lập, đối với các dự án đầu tư có quy mô vốn đầu tư trên 200 triệu tỷ đô la Mỹ và tạo ra 250 việc làm, nhà nước sẽ hỗ trợ, có chính sách ưu đãi về mua đất, xây dựng cơ sở hạ tầng, đào tạo cán bộ. Lên đến 20%, 5% và 20%. Vào tháng 12 năm 2014, Ủy ban Đầu tư liên Bộ của Chính phủ Maroc đã thông báo rằng họ sẽ giảm ngưỡng ưu đãi từ 200 triệu dirham xuống còn 100 triệu dirham.
Theo phân tích của Trung tâm Nghiên cứu Thương mại Trung Quốc-Châu Phi, mặc dù 30% thị trường dược phẩm Maroc cần dựa vào nhập khẩu, các tiêu chuẩn chất lượng ngành dược phẩm được Tổ chức Y tế Thế giới liệt kê là khu vực Châu Âu chủ yếu do Châu Âu chiếm lĩnh. Các công ty Trung Quốc muốn mở cửa thị trường thuốc và thiết bị y tế Maroc cần phải kiểm soát nhiều khía cạnh như hệ thống công khai và hệ thống chất lượng.
