Środek zarodkujący

Środek zarodkujący jest odpowiedni do niekompletnych krystalicznych tworzyw sztucznych, takich jak polietylen i polipropylen. Zmieniając zachowanie krystalizacji żywicy, może przyspieszyć szybkość krystalizacji, zwiększyć gęstość kryształów i sprzyjać miniaturyzacji wielkości ziaren kryształu, tak aby skrócić cykl formowania i poprawić przezroczystość i powierzchnię Nowe dodatki funkcjonalne do fizycznych i mechanicznych właściwości, takie jak połysk, wytrzymałość na rozciąganie, sztywność, temperatura odkształcenia cieplnego, udarność i odporność na pełzanie.

Dodanie środka zarodkującego może zwiększyć szybkość krystalizacji i stopień krystalizacji krystalicznego produktu polimerowego, nie tylko może zwiększyć prędkość przetwarzania i formowania, ale także znacznie zmniejszyć zjawisko wtórnej krystalizacji materiału, poprawiając w ten sposób stabilność wymiarową produktu .

Wpływ zarodka krystalizacji na działanie produktu

Dodatek środka zarodkującego poprawia właściwości krystaliczne materiału polimerowego, co wpływa na właściwości fizyczne i przetwórcze materiału polimerowego.

01 Wpływ na wytrzymałość na rozciąganie i zginanie

W przypadku polimerów krystalicznych lub półkrystalicznych dodanie środka zarodkującego jest korzystne dla zwiększenia krystaliczności polimeru i często ma działanie wzmacniające, co zwiększa sztywność polimeru, wytrzymałość na rozciąganie i zginanie oraz moduł , ale wydłużenie przy zerwaniu na ogół maleje.

02 Odporność na uderzenia

Mówiąc ogólnie, im wyższa wytrzymałość na rozciąganie lub zginanie materiału, tym większa jest tendencja do utraty udarności. Jednak dodatek środka zarodkującego zmniejszy rozmiar sferolitu polimeru, tak że polimer wykazuje dobrą odporność na uderzenia. Na przykład dodanie odpowiedniego środka zarodkującego do surowców PP lub PA może zwiększyć udarność materiału o 10-30%.

03 Wpływ na parametry optyczne

Tradycyjne przezroczyste polimery, takie jak PC lub PMMA, są na ogół polimerami bezpostaciowymi, podczas gdy polimery krystaliczne lub półkrystaliczne są na ogół nieprzezroczyste. Dodatek środków zarodkujących może zmniejszyć rozmiar ziaren polimeru i mieć cechy struktury mikrokrystalicznej. Może sprawić, że produkt będzie miał właściwości półprzezroczyste lub całkowicie przezroczyste, a jednocześnie może poprawić wykończenie powierzchni produktu.

04 Wpływ na wydajność przetwórstwa tworzyw sztucznych

W procesie formowania polimeru, ponieważ stopiony polimer ma większą szybkość chłodzenia, a łańcuch cząsteczkowy polimeru nie wykrystalizował całkowicie, powoduje skurcz i deformację podczas procesu chłodzenia, a niecałkowicie skrystalizowany polimer ma słabą stabilność wymiarową. Podczas procesu łatwo jest również zmniejszyć rozmiar. Dodanie środka zarodkującego może przyspieszyć szybkość krystalizacji, skrócić czas formowania, poprawić wydajność produkcji i zmniejszyć stopień wtórnego skurczu produktu.

Rodzaje zarodków krystalizacji

01 środek zarodkujący kryształy α

 Poprawia głównie przezroczystość, połysk powierzchni, sztywność, temperaturę odkształcenia cieplnego itp. Produktu. Jest również nazywany przezroczystym środkiem, wzmacniaczem przepuszczalności i usztywniaczem. Obejmują głównie sorbitol dibenzylowy (dbs) i jego pochodne, aromatyczne sole estrów fosforanowych, podstawione benzoesany itp., Zwłaszcza przezroczysty środek zarodkujący dbs jest najczęstszym zastosowaniem. Czynniki zarodkujące alfa kryształy można podzielić na nieorganiczne, organiczne i makrocząsteczki w zależności od ich struktury.

02 Nieorganiczne

Nieorganiczne środki zarodkujące obejmują głównie talk, tlenek wapnia, sadzę, węglan wapnia, mikę, pigmenty nieorganiczne, kaolin i pozostałości katalizatora. Są to najwcześniej opracowane tanie i praktyczne środki zarodkujące, a najlepiej zbadanymi i stosowanymi środkami zarodkującymi są talk, mika itp.

03 Organic

Sole metali kwasów karboksylowych: takie jak bursztynian sodu, glutaran sodu, kapronian sodu, 4-metylowalerianian sodu, kwas adypinowy, adypinian glinu, benzoesan tert-butylu glinu (Al-PTB-BA), benzoesan glinu, benzoesan potasu, benzoesan litu, sód cynamonian, β-naftoesan sodu, itp. Pośród nich, sól metalu alkalicznego lub glinu kwasu benzoesowego oraz sól glinowa benzoesanu tert-butylu mają lepsze działanie i mają długą historię stosowania, ale jest słaba przezroczystość.

Sole metali kwasu fosforowego: Fosforany organiczne obejmują głównie sole fosforanowe i fosforany metali zasadowych oraz ich kompleksy. Takich jak sól glinowa 2,2'-metyleno-bis (4,6-tert-butylofenolo) fosfiny (NA-21). Ten rodzaj zarodka krystalizacji charakteryzuje się dobrą przezroczystością, sztywnością, szybkością krystalizacji itp., Ale słabą dyspergowalnością.

Pochodna benzylidenu sorbitolu: Znacząco poprawia przezroczystość, połysk powierzchni, sztywność i inne właściwości termodynamiczne produktu oraz wykazuje dobrą kompatybilność z PP. Jest to rodzaj przejrzystości, który jest obecnie poddawany dogłębnym badaniom. Środek zarodkujący. Dzięki dobrej wydajności i niskiej cenie stał się najbardziej aktywnie rozwijanym środkiem zarodkującym o największej różnorodności i największej produkcji i sprzedaży w kraju i za granicą. Są to głównie dibenzylideno sorbitol (DBS), dwa (p-metylobenzylideno) sorbitol (P-M-DBS), dwa (p-chloro-podstawiony benzal) sorbitol (P-Cl-DBS) i tak dalej.

Środek zarodkujący polimery o wysokiej temperaturze topnienia: Obecnie istnieją głównie poliwinylocykloheksan, polietylenopentan, kopolimer etylen / akrylan itp. Ma słabe właściwości mieszania z żywicami poliolefinowymi i dobrą dyspergowalność.

środek zarodkujący kryształy β:

Celem jest otrzymanie produktów z polipropylenu o wysokiej zawartości postaci krystalicznej β. Zaletą jest poprawa odporności produktu na uderzenia, ale nie zmniejsza, a nawet nie zwiększa temperatury odkształcenia termicznego produktu, tak że brane są pod uwagę dwa sprzeczne aspekty odporności na uderzenia i odkształcenia cieplne.

Jeden typ to kilka skondensowanych związków pierścieniowych o quasi-płaskiej strukturze.

Drugi składa się z tlenków, wodorotlenków i soli niektórych kwasów dikarboksylowych i metali z grupy IIA układu okresowego. Może modyfikować stosunek różnych form krystalicznych w polimerze do modyfikacji PP.